Documento Mãe
O que o Núcleo 5 é, o que produziu e o que ainda falta.
Comece por ele se nunca leu nada deste pacote.
Câmara Técnica de HOF CRO-MGCiclo 2026Acervo 54 documentosSituação submetido à validação
Núcleo 5 · Inovação, Tecnologias e Segurança Clínica
O que produzimos no ciclo 2026
Esta página existe para que qualquer integrante da Câmara Técnica encontre o que precisa sem ler tudo. São 53 documentos, mas você não precisa de todos.
Em um minuto
O que é isto
Antes de abrir qualquer arquivo, três coisas que economizam tempo.
O que é
O acervo técnico do Núcleo 5, produzido entre julho e dezembro de 2026: instrumentos de segurança clínica, método de avaliação de tecnologia e a base normativa que sustenta os dois.
Para que serve
Para o serviço odontológico ter rotina escrita do que fazer antes, durante e depois de um procedimento, e critério para decidir sobre tecnologia sem depender de opinião.
O que não é
Não é norma, não é parecer vinculante e não autoriza tecnologia. É material técnico-consultivo, ainda submetido à validação da Diretoria Executiva do CRO-MG.
Prefere ouvir?
Explicação narrada de sete minutos sobre o que o Núcleo produziu e como o acervo se organiza. Dispensa leitura prévia de qualquer documento.
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Quem produziu
O Núcleo 5 e seus limites
Constituído pela Portaria CRO-MG nº 190/2026 como uma das frentes de trabalho da Câmara Técnica. Atua em inovação, tecnologias e segurança clínica.
O Núcleo 5 produz instrumentos auditáveis. A missão não é emitir opiniões sobre novidades de mercado, e sim transformar evidência, requisitos regulatórios e riscos clínicos em critérios de adoção responsável, procedimentos padrão e fluxos de segurança.
O que o Núcleo faz
- Organizar requisitos existentes em linguagem clara e aplicável, sempre identificando fonte, data de consulta e escopo.
- Distinguir obrigação legal, exigência sanitária local, recomendação técnica, consenso de especialistas e proposta ainda em avaliação.
- Avaliar tecnologias por categoria, finalidade e princípio de funcionamento, sem produzir endosso comercial.
- Traduzir evidências em checklists, POPs, fluxos, fichas de dossiê e critérios de decisão.
- Declarar incertezas e evitar linguagem categórica quando a evidência for limitada, indireta ou heterogênea.
- Definir critérios de atualização, porque normas, situação regulatória, alertas e literatura podem mudar.
O que o Núcleo não faz
- Afirmar que uma tecnologia é obrigatória, proibida ou padrão-ouro universal sem base normativa ou científica suficiente.
- Publicar listas de marcas aprovadas ou reprovadas.
- Substituir fiscalização sanitária, julgamento ético, parecer jurídico, licenciamento do serviço ou decisão clínica individual.
- Interpretar consentimento como autorização para prática insegura, sem evidência ou fora da competência profissional.
PresidênciaAllyson Henrique de Andrade FonsecaMG-CD 37.755
Vice-PresidênciaTânia de Carvalho RochaMG-CD 13.166
SecretariaLívia Ciribelli BorgesMG-CD 34.944
Se você tiver pouco tempo
Comece por estes três
Nesta ordem. Com eles você entende o conjunto, mesmo sem abrir mais nada.
Encontre pelo que você quer fazer
O que você precisa resolver?
Abra apenas o caminho que interessa. Cada um traz poucos documentos, na ordem de uso.
▸Entender o que o Núcleo 5 produziu3 documentos
Três documentos e você tem o quadro inteiro.
▸Aplicar no meu consultório4 documentos
Da primeira conferência ao registro. Comece pelo 22.
22Guia de Implantação no Serviço
Como implantar tudo isso em noventa dias, sem parar o atendimento.
7 páginasAbrir PDFDOCX09Checklist de Segurança Clínica
O que conferir antes, durante e depois de cada procedimento.
9 páginasAbrir PDFDOCX▸Saber o que fazer numa intercorrência3 documentos
Reconhecer cedo, agir na ordem certa, encaminhar a tempo.
▸Avaliar ou comprar uma tecnologia4 documentos
O método antes da compra, e o cuidado depois dela.
06Matriz de Avaliação Tecnológica
As oito perguntas antes de adotar qualquer tecnologia.
11 páginasAbrir PDFDOCX10Manual de Boas Práticas em Tecnologias
Como comprar, operar, manter e documentar uma tecnologia.
13 páginasAbrir PDFDOCX▸Consultar norma e evidência5 documentos
O que sustenta cada afirmação do pacote.
27Nota Técnica sobre Conformidade Regulatória
As quatro camadas normativas explicadas de forma direta.
7 páginasAbrir PDFDOCX02Mapa Normativo Consolidado
Que normas incidem sobre a prática, com data de consulta de cada uma.
15 páginasAbrir PDFDOCX28Comunicado sobre Uso Fora da Indicação
A diferença entre uso conforme, fora da indicação e produto irregular.
6 páginasAbrir PDFDOCX▸Usar ou aprovar os POPs23 documentos
O modelo, o caderno completo e os 21 arquivos individuais.
▸Participar da deliberação do colegiado6 documentos
O que será levado à reunião e à Diretoria Executiva.
14Quadro de Deliberação e Validação
Folha para registrar a decisão do colegiado. Imprimir e levar à reunião.
8 páginasAbrir PDFDOCX25Dossiê de Submissão à Diretoria
Ofício de entrega do conjunto à Diretoria, com anexo de pendências.
7 páginasAbrir PDFDOCX24Caderno de Atas e Controle de Reuniões
Modelo de ata e controle das seis reuniões exigidas.
7 páginasAbrir PDFDOCX▸Produzir comunicação institucional4 documentos
O que já está pronto para publicar, e sob que regras.
15Plano de Conteúdo para o Instagram
Doze publicações prontas, com as regras do que pode e não pode ir ao ar.
14 páginasAbrir PDFDOCX31Carrossel Institucional HOF Segura
Os doze cards do carrossel, com a situação de cada arquivo.
Sete dos doze cards precisam ser reexportados antes de publicar.10 páginasAbrir PDFDOCXSe preferir procurar direto
Acervo completo
Os 53 documentos, incluindo os 21 procedimentos em arquivo individual.
54 de 54 documentos
MÃEDocumento Mãe do Núcleo 5
Identidade, produção executada, decisões técnicas e situação das doze metas.
19 páginasAbrir PDFDOCX00Índice Mestre e Controle de Entregas
Lista os 32 documentos, a cobertura das doze metas e o que ainda falta.
14 páginasAbrir PDFDOCX01Programa HOF Segura 2026
Explica a lógica que une todo o resto. Se for ler um só, leia este.
12 páginasAbrir PDFDOCX02Mapa Normativo Consolidado
Que normas incidem sobre a prática, com data de consulta de cada uma.
15 páginasAbrir PDFDOCX03Minutas de Consulta Formal
Ofícios prontos para a Diretoria protocolar junto à Vigilância Sanitária.
8 páginasAbrir PDFDOCX04Protocolo de Levantamento
Como o levantamento de intercorrências e litígios será feito.
16 páginasAbrir PDFDOCX06Matriz de Avaliação Tecnológica
As oito perguntas antes de adotar qualquer tecnologia.
11 páginasAbrir PDFDOCX07Fluxograma de Intercorrências
O que fazer, na ordem, quando algo sai do esperado.
13 páginasAbrir PDFDOCX08Guia de Diagnóstico Precoce
Como reconhecer cedo. Sinais por domínio e quando encaminhar.
10 páginasAbrir PDFDOCX09Checklist de Segurança Clínica
O que conferir antes, durante e depois de cada procedimento.
9 páginasAbrir PDFDOCX10Manual de Boas Práticas em Tecnologias
Como comprar, operar, manter e documentar uma tecnologia.
13 páginasAbrir PDFDOCX11Relatório-piloto de Tecnologias Emergentes
As tecnologias do momento, avaliadas pela matriz.
Aplica oito dimensões; o indicador da meta M9 prevê seis. Pendente de deliberação.10 páginasAbrir PDFDOCX12Matriz de Evidências e Referências
De onde vem cada afirmação do pacote. Referências verificadas uma a uma.
11 páginasAbrir PDFDOCX13Relatório de Auditoria Técnica
O que foi conferido no conjunto e o que permanece pendente.
12 páginasAbrir PDFDOCX14Quadro de Deliberação e Validação
Folha para registrar a decisão do colegiado. Imprimir e levar à reunião.
8 páginasAbrir PDFDOCX15Plano de Conteúdo para o Instagram
Doze publicações prontas, com as regras do que pode e não pode ir ao ar.
14 páginasAbrir PDFDOCX17Pacote de Comunicação HOF Segura
Carrossel de dez cards e roteiro do vídeo institucional.
6 páginasAbrir PDFDOCX18Modelos de Termo de Consentimento
Consentimento por procedimento, uso de imagem e uso fora da indicação.
Minuta técnica. Não usar antes da revisão jurídica do CRO-MG.10 páginasAbrir PDFDOCX19Instrumentos Operacionais do Serviço
Os formulários do dia a dia: notificação, dossiê, registro, capacitação.
7 páginasAbrir PDFDOCX20Caderno de POPs Completo
Os 21 POPs reunidos, com os doze campos preenchidos.
55 páginasAbrir PDFDOCX21Cartões de Consulta Rápida
Uma página por cenário crítico. Para imprimir e afixar na sala.
5 páginasAbrir PDFDOCX22Guia de Implantação no Serviço
Como implantar tudo isso em noventa dias, sem parar o atendimento.
7 páginasAbrir PDFDOCX24Caderno de Atas e Controle de Reuniões
Modelo de ata e controle das seis reuniões exigidas.
7 páginasAbrir PDFDOCX25Dossiê de Submissão à Diretoria
Ofício de entrega do conjunto à Diretoria, com anexo de pendências.
7 páginasAbrir PDFDOCX26Plano do Fórum de Tecnologias
O evento de dezembro: programa, produção e material do participante.
8 páginasAbrir PDFDOCX27Nota Técnica sobre Conformidade Regulatória
As quatro camadas normativas explicadas de forma direta.
7 páginasAbrir PDFDOCX28Comunicado sobre Uso Fora da Indicação
A diferença entre uso conforme, fora da indicação e produto irregular.
6 páginasAbrir PDFDOCX29Roteiros e Relatórios de Simulação
Duas simulações para testar se os fluxos funcionam sob pressão.
6 páginasAbrir PDFDOCX30Política de IA e Proteção de Dados
Limites de uso de inteligência artificial e checklist de dados.
8 páginasAbrir PDFDOCX31Carrossel Institucional HOF Segura
Os doze cards do carrossel, com a situação de cada arquivo.
Sete dos doze cards precisam ser reexportados antes de publicar.10 páginasAbrir PDFDOCXCondição de uso. Material técnico-consultivo. Não constitui norma, parecer vinculante, autorização de tecnologia nem substituto da avaliação clínica individual. A publicação externa depende de validação da Diretoria Executiva do CRO-MG.
Núcleo 5 · Inovação, Tecnologias e Segurança Clínica · Portaria CRO-MG nº 190/2026